始于教育，终于教育”—2016年度全员培训感触

　　在任务繁重且步伐紧凑的行程里，为满足GMP管理体系，保证产品质量，提高员工认知度与积极性，增加员工之间的凝聚力和向心力。2016年6月20日至21日在科研楼三楼培训室迎来了公司2016年度全员培训，参加本次培训有生产部、质量保证部、物料部、工程部、采购部、 科研所共计一百九十余人。
　　本次培训分两天开展。第一天上午的培训，首先是生产副总经理蒋敏为我们讲授了自“15年至16年的药品相关大事记”，了解到近两年药监局对药品的检查力度之重，检查范围之广，深刻体会到国家对药品的重视度。其次是质量保证部部长高星的“15年认证整改相关内容与产品质量回顾总结”，通过随机提问的方式，使大家就自身岗位于去年的二期认证过程中出现的问题以及15年出现的产品质量相关问题有了深刻的反省，为之后更好的开展各岗位工作和避免类似问题的发生，作了有效的铺垫。下午的培训，先是质量保证部副部长向红英的“微生物学基础知识与偏差、变更、纠正预防措施”两个模块内容，首先讲述了药品可能存在的污染、微生物学的概念及特点等作了简而扼要的讲述。其次根据新版GMP对偏差、变更与纠正预防措施的相关要求，运用抽查提问的方式，并结合公司的实际情况，为大家详细而全面的讲述与分析了相关实例，就偏差管理一块内容具体案例说明，详细的描述了针对具体事件采取的纠正与预防措施是什么，为避免类似情况的发生，强调了怎样采取预防措施防止类似偏差的再次发生。使大家印象尤为深刻，大大地提高了全体员工的学习热情。
　　接着是工艺主管李天喜的“车间介绍、产品工艺流程、关键质量控制点”培训，详细地描述了厂区的各个车间的工艺布局图，以及公司主打产品“接骨七厘片（薄膜衣、糖衣）、接骨七厘胶囊”的提取与制剂工艺流程与关键质量控制点，并补充介绍了清洁剂、消毒剂的配制及使用。
　　第二天上午的培训是车间主任艾光荣的《工艺记录、清洁SOP、生产记录要求》与生产部长谭卓永的《中药材鉴定与炮制》。大家对药品生产过程的相关纪律及记录填写要求，结合自身岗位均有了更深刻的领悟与体会；同时谭部长通过结合身边的真实案例，运用简单诙谐语句，使大家对中药材鉴别的多样性与炮制对中药材或中药饮片的重要性有了更进一步的了解。下午的培训是具有针对性的两节课，一个是工程部主管曾清良的“计算机使用管理、公用系统介绍、衡器期间校准、年度校准计划与制度”培训，参训人是与之相关的操作人员和管理人员。通过学习，使大家对计算机管理、三大公用系统有了较为具体的认知。同时以实际操作校准电子天枰为例，讲解衡器期间校准的相关检测项目与注意事项，并请QC主管实际演示了整个操作流程，为以后的对衡器期间校准打下了坚实的基础。
　　另一个培训是物料部部长何花的“药品生产中的物料管理”，有各工序班长及以上人员、质保部、物料部、采购部等相关人员参加，其主要目的是提高各部门相互协调力，要求大家严格按照GMP要求完成所有物料及产品的接收、储存、发放和使用，将人为的差错减到最低限度，为生产出合格产品提供了有效保障。
　　
　　作为一家制药企业，我们不仅重视产品的质量，更重视每一位药品生产者（员工）的质量。培训是实现员工和企业双赢，提高员工工作绩效和企业效益，有效促进员工个人全面发展与企业可持续发展的捷径。更应明白“保障药品安全、有效、均一、稳定”是我们制药人的终身使命。只有药品的质量得到了有效保障，才能够实实在在的服务群众，保障群众的身体健康，造福于社会。通过培训，有效降低因失误造成的损失，有效地避免差错，减少不必要的工作时间，降低人力成本，并减少物料的浪费和避免不良产品的产生，从而降低了供应成本和提高产品质量。
　　今年的年度全员培训，已经告一段落，也取得了预期效果，大家对学习也很积极。希望大家能够学以致用，强化相关法律法规的意识、自身专业知识的学习与岗位知识技能的提升，使自身素质得到质的提高。同时在生产过程中，严格执行GMP规范要求，提高生产效率，保证药品合格率，以成绩回馈我们的“家”——金沙药业，积极响应公司使命“呵护生命、鹤寿延年”。“始于教育、终于教育”，只有不断的学习，才能不断地成长，将自己的价值得到体现。让我们一起努力，共创金沙美好辉煌的未来。